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BPI-002号

我们的bpi-002项目是基于一种口服小分子制剂,类似于ctla-4抗体,它能诱导t细胞活化,临床前研究表明,在免疫能力强的结肠癌动物模型中,它与检查点抑制剂具有协同作用。BPI-002目前正在进行临床前研究。



BPI-003号

我们的ikk计划,bpi-003,是基于一种新型的ikk小分子抑制剂,一种蛋白激酶。IKK参与了一些肿瘤细胞的生存,以及一些细胞因子和生长因子的产生,这些细胞因子和生长因子是各种肿瘤的生存因子我们的ikk抑制剂在多种胰腺癌动物模型中显示出很有希望的活性。



BPI-004号

我们的BPI-004项目专注于一种小分子,它能诱导肿瘤细胞产生新抗原,使不含免疫细胞的肿瘤能够被免疫系统渗透大部分人类癌症不会产生免疫系统识别的抗原因此,这些肿瘤对通过与患者免疫反应相互作用而起作用的治疗没有反应。例如,这些肿瘤对pd-1抑制剂的治疗没有反应。诱导肿瘤细胞产生抗原的治疗有可能使这些癌症对PD-1抑制剂产生反应。

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