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其他管道

  • BPI-002

    OurBPI-002程序基于可增强T细胞刺激性的口服小分子药物。 由于其PK的半衰期短,因此与生物长效半衰期药物如CTLA-4抑制剂和PD-1 / PD-L1抑制剂组合使用相比,它具有更好的管理免疫相关AE(IR-AE)的潜力。 在单一模型中,BPI-002具有显着的抗癌作用,与单一检查点抑制剂联用。 已经开始进行与制造和安全测试相关的不力研究和努力。

  • BPI-003

    我们的IKK程序BPI-003基于一种新型的蛋白激酶IKK小分子抑制剂。 IKK参与某些肿瘤细胞的存活以及涉及多种细胞因子和生长因子的产生,所述细胞因子和生长因子充当各种肿瘤的存活因子。 我们的IKK抑制剂已在多种胰腺癌动物模型中显示出有希望的活性。

  • BPI-004

    我们的BPI-004程序专注于诱导肿瘤细胞产生新抗原的小分子,从而使不含免疫细胞的肿瘤被免疫系统浸润。 大部分人类癌症不会产生免疫系统识别的抗原。 结果,这些肿瘤对通过与患者的免疫反应相互作用而起作用的治疗无效。 例如,这些肿瘤将对用PD-1抑制剂治疗无反应。 诱导肿瘤细胞产生抗原的治疗方法有可能使这些癌症对PD-1抑制剂起反应。

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